环戊烷
| 环戊烷 | |||
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| IUPAC名 Cyclopentane | |||
| 别名 | 五亚甲基 | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 287-92-3 
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| PubChem | 9253 | ||
| ChemSpider | 8896 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYAL | ||
| EINECS | 206-016-6 | ||
| ChEBI | 23492 | ||
| RTECS | GY2390000 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C5H10 | ||
| 摩尔质量 | 70.1 g·mol⁻¹ | ||
| 外观 | 无色澄清液体 | ||
| 密度 | 0.751 g/cm3 | ||
| 熔点 | −94 °C | ||
| 沸点 | 49 °C（322 K） | ||
| 溶解性（水） | 难溶 | ||
| pKa | ~45 | ||
| 危险性 | |||
| 主要危害 | 可燃性 | ||
| 相关物质 | |||
| 相关化学品 | 环丙烷、环丁烷、 环己烷 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
环戊烷（分子式：C5H10）是五个碳的环烷烃。室温下为无色澄清高度易燃的液体，有类似汽油的气味。难溶于水，溶于苯、醇、醚、四氯化碳等多数有机溶剂中。熔点-94°C，沸点49°C。
环戊烷由德国化学家约翰内斯·维斯利克纳斯于1893年首次合成。[1]
来源
是石油醚的主成分之一。[2] 可通过异戊烷在铂作用下催化重整得到。
构象
环戊烷分子为一微微折叠的环，有信封型（envelope）和半椅型（half-chair）两种折叠的环系，它们可以不断互相转化。信封型构象中，四个碳原子位于一个平面上，另外一个碳原子距离平面约50pm。半椅型构象中，三个碳位于同一平面，另外两个碳分别位于平面上下。见环烷烃构象。
用途
用作溶剂、制取聚氨酯泡沫时的发泡剂（替代氟利昂）[3] 及色谱分析标准物质等。由于不含氯和氟，近年用于冷冻剂以取代含氯氟的冷冻剂。
参见
参考资料
- ^ J. Wislicenus and W. Hentschel (1893) "Der Pentamethenylalkohol und seine Derivate" （页面存档备份，存于互联网档案馆） (Cyclopentanol and its derivatives), Annalen der Chemie, 275 : 322-330; see especially pages 327-330. Wislicenus prepared cyclopentane from cyclopentanone ("Ketopentamethen"), which is prepared by heating calcium adipate.
- ^ 环戊烷；Cyclopentane；pentamethylene. Chemyq（化工引擎）. [2008-12-25]. （原始内容存档于2008-12-06）.
- ^ No Excuses. 绿色和平（Greenpeace）网站. [2008-12-25]. （原始内容存档于2008-11-27）.
