吲唑
| 吲唑 | |
|---|---|
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| IUPAC名 1H-indazole | |
| 英文名 | Indazole |
| 别名 | 1,2-二氮杂茚 |
| 识别 | |
| CAS号 | 271-44-3 
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| PubChem | 9221 |
| ChemSpider | 8866 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | BAXOFTOLAUCFNW-UHFFFAOYAQ |
| ChEBI | 36670 |
| 性质 | |
| 化学式 | C7H6N2 |
| 摩尔质量 | 118.14 g·mol⁻¹ |
| 熔点 | 147-149 °C |
| 沸点 | 270 °C |
| pKa | 13.86 (酸性) 1.25 (碱性) |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
吲唑（英语：Indazole），即1,2-二氮杂茚；苯并吡唑。
性质
无色针状结晶，易溶于稀酸，溶于醇、醚和热水。它的碱性比吡唑弱，但氮上的氢酸性较强。
制取
1、邻甲苯胺乙酰化，然后亚硝化生成亚硝胺，并在45～50°C下在苯中重排为偶氮乙酰氧基化合物 1-乙酰氧基-2-邻甲苯基二亚胺，最后发生环合、消除乙酸得到吲唑。
2、由邻氨基苯甲酸经重氮化、还原、环合、氯化得到3-氯吲唑，然后将3-氯吲唑与红磷和氢碘酸混合回流24小时，精制后得到吲唑。
用途
用于有机合成。
参见
参考资料
- 吲唑；1,2-二氮杂茚. 化工引擎. [2009-09-19]. （原始内容存档于2019-04-03）.
- T. Eicher, S. Hauptmann 著，李润涛、葛泽梅、王欣 译. 杂环化学——结构、反应、合成与应用（The Chemistry of Heterocycles: Structures, Reactions, Synthesis and Applications） 第二版. 北京: 化学工业出版社. 2005年11月: 151–152. ISBN 7-5025-7960-5.