肉齿目
肉齿目 | |
---|---|
裂肉兽 | |
科学分类 | |
界: | 动物界 Animalia |
门: | 脊索动物门 Chordata |
纲: | 哺乳纲 Mammalia |
演化支: | 兽形类 Theriimorpha |
演化支: | 兽型类 Theriiformes |
演化支: | Trechnotheria |
演化支: | 歧兽类 Cladotheria |
演化支: | 原磨楔齿类 Prototribosphenida |
演化支: | Zatheria |
演化支: | 磨楔齿类 Tribosphenida |
亚纲: | 兽亚纲 Theria |
下纲: | 真兽下纲 Eutheria |
演化支: | 有胎盘类 Placentalia |
高目: | 北方真兽高目 Boreoeutheria |
总目: | 劳亚兽总目 Laurasiatheria |
演化支: | 有阴囊类 Scrotifera |
大目: | 猛兽有蹄大目 Ferungulata |
上目: | 猛兽上目 Ferae |
目: | †肉齿目 Creodonta Cope, 1875 |
科 | |
肉齿目(学名:Creodonta),又名古食肉目,是一目已灭绝的哺乳动物,可能为并系群。生存于古新世至中新世。牠们与食肉目有一个共同祖先,但裂肉齿的特征仅是趋同演化。其他哺乳动物也具有裂肉齿,例如已灭绝的蝙蝠食死蝠。
肉齿目是5500-3500万年前非洲、欧亚大陆及北美洲生态中重要的肉食性哺乳动物。在渐新世的非洲,牠们是主要的掠食者。在渐新世初及中新世中期,牠们分别与中兽目及巨猪科竞争并胜出,但最终败给了食肉目。最后的一属肉齿目于800万年前灭绝,由食肉目取代其生态位。
演化及分类
肉齿目曾被认为是食肉目的祖先,但现时却认为牠们有共同祖先。牠们与食肉目一样有食肉齿,可以切开肉类。一些学者指肉齿目代表了一类有不同祖先但趋同演化而来的哺乳动物,而非来自单一的共同祖先。虽然牠们要直至新生代才发生适应辐射,其起源最少可以追溯至上白垩纪。[1]肉齿目于5500-3500万年前是主要的肉食性哺乳动物,始新世是其多样化及优越性的高峰。[1]直至渐新世中期,肉齿目在北美洲、欧亚大陆及非洲取代了中兽目及大型的掠食鸟类,及后与自己的近亲食肉目竞争。最后的新鬣兽于约800万年前灭绝。
分类表 (2015)
- †鬣齿兽目 Hyaenodonta
- †牛鬣兽目 Oxyaenodonta
- †牛鬣兽科 Oxyaenidae
栖息地
肉齿目分布于北美洲、欧亚大陆及非洲,外观像现今的食肉目。其下的伟鬣兽被指是陆地上最大的掠食性哺乳动物,体型像美洲野牛属,而头颅骨是虎的两倍。伟鬣兽的体型可以比美蒙古安氏中兽。2019 年发现的巨狮鬣兽体型可能更胜伟鬣兽,体重可达 1,500千克(3,300磅),超过现存的北极熊[2]。肉齿目优越于其他的早期食肉目,如细齿兽类。牠们生存至800万年前,最后的新鬣兽于巴基斯坦消失。熊、猫、鼬科、鬣狗、犬科(如狼)及其他的食肉目取代了肉齿目的生态位。
灭绝原因
肉齿目被食肉目取代的成因并不清楚。有可能是因牠们较细小的脑部、并不怎么有效能及跖行的运动方式。这些深层的缺点可能在经历数百万年后变得甚为重要。肉齿目的腰荐椎并不像食肉目般适合奔跑。
肉齿目的牙齿的排列亦和食肉目或其共同祖先有一些分别。
在肉齿目和大部分食肉目的最后共同祖先细齿兽类中,最后的上前臼齿及第一圆下臼齿都是食肉齿,可以帮助在后面的牙齿磨碎非肉类食物。但在肉齿目中,牠们的食肉齿在更后的位置:在第一上臼齿及第二下臼齿,或是第二上臼齿及第三下臼齿。这使得牠们差不多只可以吃肉。
对于现今绝对肉食性的猫科,第二及第三臼齿完全消失了,而食肉齿后的第一上臼齿亦退化了。故此现今的猫科只是偶尔会吃植物。
参考
- ^ 1.0 1.1 David Lambert and the Diagram Group. The Field Guide to Prehistoric Life. New York: Facts on File Publications. 1985. ISBN 0-8160-1125-7.
- ^ Borths, M. R.; Stevens, N. J. Simbakubwa kutokaafrika, gen. et sp. nov. (Hyainailourinae, Hyaenodonta, 'Creodonta,' Mammalia), a gigantic carnivore from the earliest Miocene of Kenya. Journal of Vertebrate Paleontology. 2019, 39: e1570222. doi:10.1080/02724634.2019.1570222.