英夫利西单抗
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| 单克隆抗体 | |
|---|---|
| 种类 | 完整抗体 |
| 目标 | 肿瘤坏死因子-α |
| 临床资料 | |
| 商品名 | Remicade（类克） |
| 其他名称 | 生物类似物：Inflectra、Remsima、Flixabi |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| 核准状况 |
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| 怀孕分级 | |
| 给药途径 | Intravenous (IV) |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
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| 药物动力学数据 | |
| 生物利用度 | 92% |
| 药物代谢 | 肝脏代谢 |
| 生物半衰期 | 9.5日 |
| 识别信息 | |
| CAS号 | 170277-31-3 |
| DrugBank | |
| ChemSpider |
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| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C6428H9912N1694O1987S46 |
| 摩尔质量 | 144,190.64 g·mol−1 |
英夫利西单抗（Infliximab，原研药商品名类克（Remicade））是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的嵌合单克隆抗体。其适应证包括克罗恩病、溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、银屑病关节炎和白塞病。[2]其给药途径为静脉注射，给药间隔通常为六至八周。
英夫利西单抗常见的副作用包括免疫力下降、急性输液反应和腹痛。[2]该药是一种嵌合单克隆抗体生物制剂。它通过与TNF-α结合并使其失活，防止它与细胞上的受体相互作用。TNF-α是一种细胞因子，是自身免疫反应的关键部分。
英夫利昔单抗于1998年在美国获批上市。[2]该药于1999年8月在欧盟获批上市。[3]英夫利西单抗的生物仿制药已在欧盟（2013年）、日本（2014年）和美国（2016 年、2017 年、2019 年）获批上市。[4][5][6]
参考文献
- ^ 1.0 1.1 Infliximab Use During Pregnancy. Drugs.com. 2 July 2019 [13 August 2020]. （原始内容存档于2020-11-30）.
- ^ 2.0 2.1 2.2 Infliximab, Infliximab-dyyb Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [15 July 2019]. （原始内容存档于2019-07-15）.
- ^ Remicade EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [2 April 2020]. （原始内容存档于2020-10-22）.
- ^ Renflexis: FDA Approved Drug Products. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 17 April 2019 [6 December 2019]. （原始内容存档于17 April 2019）.
- ^ Ixifi: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 6 December 2019 [6 December 2019]. （原始内容存档于7 December 2019）.
- ^ Avsola: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 6 December 2019 [6 December 2019]. （原始内容存档于7 December 2019）.