磺胺甲噻二唑

磺胺甲噻二唑

臨床資料
AHFS/Drugs.com	Micromedex詳細消費者藥物信息
MedlinePlus	a682231
ATC碼	B05CA04 (WHO) D06BA04 J01EB02 S01AB01 QJ01EQ02
藥物動力學數據
血漿蛋白結合率	98–99%
生物半衰期	3–8 hours
識別資訊
IUPAC命名法 4-amino-N-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)- benzenesulfonamide
CAS號	144-82-1  Y
PubChem CID	5328
DrugBank	DB00576 Y
ChemSpider	5137 Y
UNII	25W8454H16
KEGG	D00870 Y
ChEBI	CHEBI:9331 Y
ChEMBL	ChEMBL1191 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5023615
ECHA InfoCard	100.005.129
化學資訊
化學式	C9H10N4O2S2
摩爾質量	270.333 g/mol
3D模型（JSmol）	交互式圖像
SMILES O=S(=O)(Nc1nnc(s1)C)c2ccc(N)cc2
InChI InChI=1S/C9H10N4O2S2/c1-6-11-12-9(16-6)13-17(14,15)8-4-2-7(10)3-5-8/h2-5H,10H2,1H3,(H,12,13) Y Key:VACCAVUAMIDAGB-UHFFFAOYSA-N Y

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磺胺甲噻二唑是一種磺胺類藥物，其INN名稱是「Sulfamethizole」。該藥物可用於治療由細菌感染引起的疾病等病症。該藥物在血液中的半衰期約為3-8小時，在大鼠體內的LD50（半致死量）為1.8564mol/kg。該藥物主要經肝代謝。

拓展閱讀

• Ratanajamit C, Skriver M, Nørgaard M, Jepsen P, Schønheyder H, Sørensen H. Adverse pregnancy outcome in users of sulfamethizole during pregnancy: a population-based observational study.. J Antimicrob Chemother. 2003, 52 (5): 837–41. PMID 14519675. doi:10.1093/jac/dkg438. 
• Kerrn M, Frimodt-Møller N, Espersen F. Effects of Sulfamethizole and Amdinocillin against Escherichia coli Strains (with Various Susceptibilities) in an Ascending Urinary Tract Infection Mouse Model. Antimicrob Agents Chemother. 2003, 47 (3): 1002–9. PMC 149286 . PMID 12604534. doi:10.1128/AAC.47.3.1002-1009.2003. 
• Watanabe H, Hastings J. Inhibition of bioluminescence in Photobacterium phosphoreum by sulfamethizole and its stimulation by thymine. Biochim Biophys Acta. 1990, 1017 (3): 229–34. PMID 2372557. doi:10.1016/0005-2728(90)90189-B.