噴昔洛韋

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噴昔洛韋

臨床資料
懷孕分級	B1 (Au), B (U.S.)
給藥途徑	局部給藥
ATC碼	D06BB06 (WHO) J05AB13
法律規範狀態
法律規範	S2 (Au)
藥物動力學數據
生物利用度	1.5% (口服), 忽略不計 (局部給藥)
血漿蛋白結合率	<20%
藥物代謝	病毒去氧胸苷激酶
生物半衰期	2.2–2.3 h
排泄途徑	腎臟
識別資訊
IUPAC命名法 9-[4-羥基-3-(羥甲基)-丁基]-鳥嘌呤
CAS號	39809-25-1  Y
PubChem CID	4725
DrugBank	DB00299 Y
ChemSpider	4563 Y
UNII	359HUE8FJC
KEGG	D05407 Y
ChEBI	CHEBI:7956 Y
ChEMBL	ChEMBL1540 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9046491
ECHA InfoCard	100.189.687
化學資訊
化學式	C10H15N5O3
摩爾質量	253.258 g/mol

噴昔洛韋（Penciclovir）是鳥嘌呤類似物類抗病毒藥物， 用於治療多種疱疹病毒感染。具有毒性低，病毒敏感性高等特點。噴昔洛韋口服吸收低，常用於局部給藥。 泛昔洛韋是噴昔洛韋的前藥，口服吸收好。

作用機理和選擇性

噴昔洛韋原型對病毒沒有作用。在病毒感染的細胞中，噴昔洛韋被去氧胸苷激酶磷酸化為三磷酸噴昔洛韋。三磷酸化物能抑制病毒DNA聚合酶，從而影響病毒在細胞內的複製。 噴昔洛韋的選擇性可能來自於兩個原因。首先是在正常細胞中，噴昔洛韋磷酸化速度顯著低於病毒感染細胞，所以在病毒感染細胞內，三磷酸化產物含量顯著高於未感染細胞。三磷酸化產物與病毒DNA聚合酶的親和性顯著高於人DNA聚合酶。 噴昔洛韋的結構和作用機理與其他核苷酸類似物相似。噴昔洛韋與阿昔洛韋的不同在於，噴昔洛韋的三磷酸活化產物在細胞內存在時間更長，所以噴昔洛韋細胞內濃度更高。

不良反應

未見全身不良反應，偶見用藥局部灼熱感，疼痛，瘙癢等。