氯巴占
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| 临床资料 | |
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| 商品名 | Frisium, Urbanol, Onfi, others |
| 其他名称 | 氧异安定 |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a612008 |
| 核准状况 | |
| 怀孕分级 |
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| 给药途径 | 口服 |
| 药物类别 | Benzodiazepine |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
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| 药物动力学数据 | |
| 生物利用度 | 87% (oral) |
| 血浆蛋白结合率 | 80–90% |
| 药物代谢 | Liver |
| 代谢产物 |
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| 药效起始时间 | 0.5–4 hours |
| 生物半衰期 |
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| 排泄途径 | |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 22316-47-8  |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.040.810 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C16H13ClN2O2 |
| 摩尔质量 | 300.74 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
| 熔点 | 167 °C（333 °F） [1] |
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氯巴占（英语：Clobazam）是一种苯二氮䓬类药物，最初于1966年合成、1968年获得专利、1969年发表。它可以N-苯基-5-氯-2-硝基苯胺和甲氧羰基乙酰氯为原料，经还原、甲基化等步骤，提纯后制得。[2]它在氢氧化钠溶液中可以水解，生成N-(4-氯-2-苯氨基苯基)-N-甲基乙酰胺。[3]
参见
参考文献
- ^ Prediction of Melting Point for Drug-like Compounds Using Principal Component-Genetic Algorithm-Artificial Neural Network. Bulletin of the Korean Chemical Society. 2008-04-20, 29 (4): 833–841 [2021-11-22]. ISSN 0253-2964. doi:10.5012/bkcs.2008.29.4.833. （原始内容存档于2018-06-02） （英语）.
- ^ 周海峰, 彭琛琛, 刘祈星, 张志东, 廖宗权. 一种工业化生产氯巴占的方法 （页面存档备份，存于互联网档案馆）. 2021 CN 112724091 A.
- ^ Neeraj Kumar, Subba Rao Devineni, Sandesh Bhat, Kadirappa Aggile, Shailendra Kumar Dubey, Pramod Kumar. Potential Impurities of the Anti-epileptic Drug, Clobazam: Synthesis and Characterization. Letters in Organic Chemistry. 2017-11-03, 14 (10) [2021-11-22]. doi:10.2174/1570178614666170623122150. （原始内容存档于2021-05-09） （英语）.