II型细胞因子受体
| Type II cytokine receptor | |
|---|---|
| 鑑定 | |
| 標誌 | Type II cytokine receptor |
| Pfam宗系 | CL0159（旧版） |
| 膜蛋白數據庫 | 2 |
| Interferon gamma receptor | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 鑑定 | |||||||||
| 標誌 | IFNGR1 | ||||||||
| Pfam | PF07140（旧版） | ||||||||
| InterPro | IPR021126 | ||||||||
| SCOP | 1fg9 / SUPFAM | ||||||||
| |||||||||
| Interferon-alpha/beta receptor, fibronectin type III | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 鑑定 | |||||||||
| 標誌 | Interfer-bind | ||||||||
| Pfam | Interfer-bind（旧版） | ||||||||
| InterPro | IPR015373 | ||||||||
| SCOP | 1n6u / SUPFAM | ||||||||
| |||||||||
II型细胞因子受体（英語：Type II cytokine receptor）是一种表达在某些细胞表面的跨膜蛋白。它们与一组特定的细胞因子结合并对其作出反应，包括I型干扰素、II型干扰素、III型干扰素[1] 和白细胞介素-10家族成员[2][3]。它是两大类细胞因子受体之一，和I型细胞因子受体相比这些受体的特点是缺乏WSXWS基序，这与I型细胞因子受体不同。[4]
结构
通常，II型细胞因子受体是具有高亲和力和低亲和力成分的异二聚体或多聚体。这些受体主要通过其由串联 Ig 样结构域组成的细胞核外部分的序列相似性而相关。干扰素类型 I、II 和 III 的受体细胞核外结构域的结构都是已知的。[5]
II 型细胞因子受体是酪氨酸激酶连接受体。II 型细胞因子受体的细胞内域通常与属于Janus激酶 (JAK 家族) 的酪氨酸激酶相关。受体结合通常会导致经典JAK-STAT信号通路的激活。[6]
类型
II型细胞因子受体包括与干扰素结合的受体和与白细胞介素-10家族成员（白细胞介素-10、白细胞介素-20、白细胞介素-22 和白细胞介素-28）结合的受体。[3][2] 特定受体种类的表达在不同的组织类型中变化很大，一些受体普遍表达，而一些受体仅在特定组织中表达。[4]
参考资料
- ^ Krey K, Babnis AW, Pichlmair A. System-Based Approaches to Delineate the Antiviral Innate Immune Landscape. Viruses. October 2020, 12 (10): 1196. PMC 7589202
. PMID 33096788. doi:10.3390/v12101196 .
- ^ 2.0 2.1 Xu W, Presnell SR, Parrish-Novak J, Kindsvogel W, Jaspers S, Chen Z, et al. A soluble class II cytokine receptor, IL-22RA2, is a naturally occurring IL-22 antagonist. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. August 2001, 98 (17): 9511–6. Bibcode:2001PNAS...98.9511X. PMC 55483 . PMID 11481447. doi:10.1073/pnas.171303198 .
- ^ 3.0 3.1 Dumoutier L, Lejeune D, Hor S, Fickenscher H, Renauld JC. Cloning of a new type II cytokine receptor activating signal transducer and activator of transcription (STAT)1, STAT2 and STAT3. The Biochemical Journal. March 2003, 370 (Pt 2): 391–6. PMC 1223207 . PMID 12521379. doi:10.1042/BJ20021935.
- ^ 4.0 4.1 Stanifer ML, Pervolaraki K, Boulant S. Differential Regulation of Type I and Type III Interferon Signaling. International Journal of Molecular Sciences. March 2019, 20 (6): 1445. PMC 6471306 . PMID 30901970. doi:10.3390/ijms20061445 .
- ^ Walter MR. The Role of Structure in the Biology of Interferon Signaling. Frontiers in Immunology. 2020, 11: 606489. PMC 7689341 . PMID 33281831. doi:10.3389/fimmu.2020.606489 .
- ^ Fox LE, Locke MC, Lenschow DJ. Context Is Key: Delineating the Unique Functions of IFNα and IFNβ in Disease. Frontiers in Immunology. 2020-12-21, 11: 606874. PMC 7779635 . PMID 33408718. doi:10.3389/fimmu.2020.606874 .
