2-甲氧基雌酮

2-甲氧基雌酮
	IUPAC名; (8R,9S,13S,14S)-3-Hydroxy-2-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
别名	2-ME1; 2-MeOE1; 2-MeO-E1; 2-Hydroxyestrone 2-methyl ether; 2-Methoxyestra-1,3,5(10)-trien-3-ol-17-one; 2-Methoxy-3-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
识别
CAS号	362-08-3
PubChem	440624
ChemSpider	389515
SMILES	C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CCC2=O)CCC4=CC(=C(C=C34)OC)O;
ChEBI	1189
KEGG	C05299
性质
化学式	C19H24O3
摩尔质量	300.39 g·mol−1
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

2-甲氧基雌酮（英語：2-Methoxyestrone，缩写2-ME1）是一种内源性的甲氧基化的儿茶酚雌激素和雌酮的代謝產物，可由儿茶酚-O-甲基转移酶催化中间体 2-羟基雌酮生成^[1]^[2]^[3]。2-甲氧基雌酮对雌激素受体只有很低的亲和力，缺少雌激素效应，这一点和雌酮不同，但和2-羟基雌酮、2-甲氧基雌二醇类似^[4]。

另见

^ 存档副本. [2021-01-25]. （原始内容存档于2017-10-28）.
^ Hemnes AR. Gender, Sex Hormones and Respiratory Disease: A Comprehensive Guide. Humana Press. 16 December 2015: 32–. ISBN 978-3-319-23998-9.
^ Lauritzen C, Studd JW. Current Management of the Menopause. CRC Press. 22 June 2005: 378–379. ISBN 978-0-203-48612-2.
^ Bhavnani BR, Nisker JA, Martin J, Aletebi F, Watson L, Milne JK. Comparison of pharmacokinetics of a conjugated equine estrogen preparation (premarin) and a synthetic mixture of estrogens (C.E.S.) in postmenopausal women. Journal of the Society for Gynecologic Investigation. 2000, 7 (3): 175–83. PMID 10865186. doi:10.1016/s1071-5576(00)00049-6.

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