2-氯丙酸
2-氯丙酸 | |
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IUPAC名 2-Chloropropanoic acid | |
别名 | α-Chloropropanoic acid α-Chloropropionic acid |
识别 | |
CAS号 | 598-78-7((racemate)) 29617-66-1((S)) 7474-05-7((R)) |
PubChem | 11734 |
ChemSpider | 11241 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | GAWAYYRQGQZKCR-UHFFFAOYAW |
UN编号 | 2511 |
RTECS | UE8575000 |
性质 | |
化学式 | C3H5ClO2 |
摩尔质量 | 108.52 g·mol−1 |
外观 | Colorless liquid |
密度 | 1.18 g/mL |
熔点 | -13 °C(260 K) |
沸点 | 78 °C(351 K) |
溶解性(水) | Miscible |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | Danger |
H-术语 | H301, H302, H310, H314, H331, H371, H373 |
P-术语 | P260, P261, P262, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+350, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P309+311 |
主要危害 | Toxic, corrosive |
相关物质 | |
相关化学品 | Propionic acid Chloroacetic acid |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
2-氯丙酸(英語:2-Chloropropionic acid 或 2-chloropropanoic acid)是一种有机化合物,化学式为CH3CHClCOOH,标准状况下为无色液体,由于2号位碳原子为手性碳原子,故存在两个对映异构体,是最简单的手性氯代羧酸[1]。
制备
外消旋的2-氯丙酸混合物,可由丙酰氯氯化,再由 2-氯丙酰氯水解而得[1],而纯净的(S)-2-氯丙酸可由L-丙氨酸通过盐酸重氮化取得[2]。
参考文献
- ^ 1.0 1.1 Samel, Ulf-Rainer; Kohler, Walter; Gamer, Armin Otto; Keuser, Ullrich, Propionic Acid and Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a22_223
- ^ Koppenhoefer, Bernhardt; Schurig, Volker. (S)-2-Chloroalkanoic Acids of High Enantiomeric Purity from (S)-2-Amino Acids: (S)-2-Chloropropanoic Acid. Organic Syntheses. 1988, 66: 151. doi:10.15227/orgsyn.066.0151.